Acción Mutante


No sé si recuerdan este post de febrero:

Si al final tú te vas a curar, ¿no?

Aquel día tuve mi entrevista de baremación para acceder a la condición de discapacitada y poder solicitar asistencia personal. Los habituales y amigos recordarán que por entonces llevaba cuatro meses en el Master, y la UC3M me había incluido de tapadillo en el Programa de Asistencia a Estudiantes con Necesidades Especiales: la condición de persona con enfermedad mental no nos hace receptores de la Ley de Dependencia. Aparte de los problemas de agorafobia, apetito e higiene personal que venía arrastrando como seis años desde la última vez que empeoré.

El Centro de Área de mi barrio tiene un aspecto carcelario que te pone de un humor chungo nada más entrar: en el vestíbulo te juntas con toxicómanos, parados, madres adolescentes, abuelos abandonados y miembros y miembras de lo que algún listo llamó umbral de pobreza. Te envían una carta con la fecha y la hora que no puedes modificar, y allí nos plantamos herberwest y yo a las 3 de la tarde, cuando los del umbral ya se habían ido.

Aun así, a las cuatro fuimos a avisar de que habíamos llegado, por si acaso lo habían olvidado.

- Oye, esto es como el médico: te tocará cuando te toque.

Pero fue a avisar, y acto seguido nos llamó la psicóloga.

Dedicó un momento a leer los informes médicos y psiquiátricos y comenzó la entrevista:

- ¿Y tú estás siempre triste?

- Pues, eeh… me preocupa más mi problema de autonomía.

- Veo que tienes crisis de agorafobia.

- Sí, en efecto, y eso…

- Pero este chico es tu marido, ¿no?

- ¿Cómo?

- Sí, que compañía tienes.

- Pero él trabaja, y no se trata de que me haga compañía, sino de poder ir yo a mis clases sin él…

- Claro, claro, es lo que quiero decir, que seguro que tienes amigos.

- Perdón, ¿cómo dice?

- Que seguro que te puede llevar un amigo. ¿Tienes amigos?

- Mis amigos no son asistentes personales.

- Ya, pero entiende una cosa: yo no te puedo dar dinero por estar enferma.

- No le he pedido dinero. De hecho, no quería solicitar la pensión, lo que yo necesito es asistencia personal y rehabilitación social, y eso lo garantiza la Ley…

- Sí, bueno, la Ley es la Ley y nosotros somos nosotros.

- …

- Aquí no evaluamos necesidades ni derechos: ni siquiera síntomas. Evaluamos minusvalías. Y tú estás enferma, pero tienes amigos, tienes pareja, y además eres licenciada.

- ¿Pero qué tiene que ver que sea licenciada? ¿Acaso no ha visto mi hoja de vida laboral?

- Pero es que eso me da lo mismo. Tienes que ser positiva, mujer. ¿Cómo voy a darte una discapacidad si al final te vas a curar?

Salimos de aquella entrevista bastante aturdidos. Veinte minutos después nos llamó una señora con bata.

Se identificó como la trabajadora social.

- Yo soy la trabajadora social, y voy a hacerte la evaluación social [sic]. ¿Trabajas?

- No, hago un Mast… no.

- Entonces estás en el paro.

- Eeeh… sí.

- ¿Tienes estudios?

- Sí.

- ¿Nivel?

- Licenciada.

- ¿Casada?

- Sí.

- Pues aquí pones “pareja de hecho”.

- Pues pareja de hecho.

- Llevas un año enferma, ¿es así?

- No, de hecho me diagnosticaron en 1992 la primera vez.

- Pero el psiquiatra de la Seguridad Social te vio en 2008.

- Sí, pero en el informe dice que había estado viendo a un psiquiatra privado durante cinco años…

- Eso a nosotros nos da igual. Así pues…

Me levanté. Le dije que me estaba evaluando, no humillando, y que no tenía ningún derecho a hablarme así. Y me marché.

Esperé a herberwest en el coche. Tardó en volver. Camino de Getafe me dijo que la trabajadora social le había entrevistado a él: le preguntó si hacía “esas cosas” a menudo y si le agredía.

Ayer llegó la carta de resolución.

Contra todo pronóstico, me han concedido el 33%. Ahora que puedo moverme por mí misma, que cocino, que me aseo y que voy a los sitios sola, ahora reconocen mi necesidad de asistencia. Pero no lo hacen por las consecuencias del TLP.

Se me concede el 33% de discapacidad en función de factores sociales que afectan a la familia.

Manifestar tu dignidad es un signo claro de violencia doméstica y desequilibrio. Que lo sepais.

Hoy he descubierto un par de blogs sobre locura y estigma.


  • Tira los muros, del enfermero Hilari Andrés. Pedazo de índice temático.
  • Salud Mental y Esquizofrenia, blog temático de Ramón Gomar, trabajador de vivienda independiente tutelada. Aunque la recopilación de temas es generosa, echo de menos una bitácora gemela de la propia vivienda. Ese blog sí que sería la bomba.

Los he añadido a mi Bloglines y les daré seguimiento para el Cencerrame, pero recomiendo que los leais. Nunca se sabe cuándo tener a mano una buena referencia.

Acabo de visitar el taller de la asociación de arte Debajo del Sombrero, en la que colabora como profesor Margarito, el director del corto que estoy escribiendo este año.

Los artistas que se forman allí tienen diversidad funcional mental e intelectual: hay adolescentes autistas haciendo sus primeros pinitos con el vídeo arte y pintores y escultores que ya llevan tiempo exponiendo. Entre los novatos también hay personas de más de 20 y 40 años que acaban de empezar a formarse.

Entre ellos, L. Además de tener una mente diferente, es sordo. Lleva viviendo en el Centro de Internamiento Don Orione desde muy pequeño.

Ahora tiene, calculo, unos 50 años. No sabe signar.

Vivía institucionalizado y nadie le enseñó.

Sin pirulas (¡once años con pirulas!) entreno mejor: pierdo menos el equilibrio, casi no me canso, corrijo la guardia, me muevo mejor y, en consecuencia, no me cuesta tanto trabajo moverme durante el geiko.

Sólo he encontrado tres caras nuevas (bueno, cuatro, ahora que ha vuelto J.-senpai). La gente viene y va, y algunos permanecemos, aunque seamos como el Guadiana. He encontrado que mi instructor no se ha olvidado de mí; y que estaba realmente preocupado porque esta vez me quede de verdad… hasta que él también se ha dado cuenta de que sin pirulas funciono mejor y ha cogido carrerilla: “relaja y a tu ritmo, no corras…” [...] “¡Corre, hombre, que si no pasas no haces nada!”).

Durante meses me he estado acordando de las madres, padres y antepasados de todos y todas los que me han negado su ayuda, o su compañía, o su transporte para asistir a los entrenamientos, durante meses, aguantando crisis tras crisis de agorafobia. Dolían más los que respondían con silencio, o los que directamente no respondían. Uno de ellos, en concreto, pasó por un calvario personal bastante desagradable para volver, y esperaba la mitad de ayuda que él obtuvo de mi parte (llamadas desde Galway incluidas). Esta mañana no me importaba tanto. Es más, ahora casi lo agradezco. Ahora no le debo nada a nadie.

Chudan no kamae.

Si escribes en un post que un hombre está a punto de ser asesinado legalmente; y mencionas de pasada en el quinto comentario que trabajaste en una obra afín al Opus Dei (dirigida y financiada por numerarios y corporativas, de hecho); y la nueva directora de la obra en cuestión se toma la molestia de entrar en el post únicamente para hablar del Opus, ¿qué da más por saco, que mienta descaradamente por la nómina o que ni mencione al hombre que está a punto de morir?

No sé. No me aclaro.

editado: Por favor, obreros y cooperantes que visiteis este blog, tened en cuenta que si lo leeis via Caché del Google también lo registran las estadísticas, patanes.

Recién cencerreado este artículo, leído ayer en Salamanca 24 horas:

SALAMANCA24HORAS responde a estos interrogantes y ofrece un camino de ayuda a aquellos familiares con enfermos mentales que se encuentren desorientados y no sepan cómo poder tratar el trastorno del ser querido.

Durante siglos, los manicomios, la llamada ‘casa de los locos’, acogían a estas personas.

con el fin de los manicomios, gran cantidad de enfermos mentales carentes de soportes familiares y pecuniarios deambulan por las calles de las ciudades.

Se trata de asociaciones que informan y aconsejan a familias y que acogen a los enfermos, procurando darles formación, actividades e incluso ayuda psicológica.

Comentarios:

trabaje durante muchos años en un hospital mental,llamado manicomio,y tengo que decir que es el lugar donde esta gente debe de estar,alli se le da su medicacion se le asea se le entretiene [...] para sus familias que llegan a ser los verdaderos martires de estos enfermos.

en nuestro bloque vive un “enfermo mental”, ahora está “tranquilo” (sólo se limita a rayar las puertas, reventar los buzones, arrancar todos los carteles que se pongan por medio, poner la música alta…) pero en sus tiempos mozos llego a tirar a patadas una puerta de una vecina, prender fuego al portal… El tío vive sólo, ¿qué ocurriría si volviese a las andadas? ¿tenemos que soportar esto por el buen rollismo de nuestra sociedad?

tengo alguien cercano con una enfermedad mental, la situacion es insostenible, miedo a que haga daño a las personas que estan a su alrededor, miedo a levantarte por la mañana sin saber que te vas a encontrar ese dia, familias destrozadas sin que nadie les ayude [...], Los enfermos mentales estan desprotegidos y las familias mas

LAS ABSURDAS MODERNIDADES DE HUIR DE LA PALABRA MANICOMIO, LLAMENLO DE OTRA FORMA, PERO ES POR SU PROPIO BIEN, DE SUS ALLEGADOS Y DE TODOS EN GENERAL. POR LA MISMA RAZON SI HAY EPIDEMIA DE GIPE, MENINGITIS… SE AISLA, SE INTERNA… Y NADIE SE RASGA LAS VESTIDURAS FAMILIAS ROTAS, GENTE DESESPERADA, IMPOTENTE, VIDAS ROTAS, HIJOS SIN FUTURO O DESTRUIDO Y ESO LO VA A SOLUCIONAR UN JUEZ ORDENANDO UNA REVISION CADA SEIS MESES O TRES… ES DE CHISTE Y AL DIA SIGUIENTE DE LA REVISION, TOMA LA MEDICACION, PUEDE TENER UNA EXPLOXION, UNA ALTERACION… SEAMOS SERIOS…BASTA DE PROGRESISMOS PALETOS NADIE PRETENDE ENTERALOS EN VIDA ….SINO…CUIDARLOS CONTROLARLOS…AYUDARLOS…Y VOLVAMOS A LA NECESIDAD DE HOSPITALES PSIQUITRICOS… PERO ESO NO VENDE POLITICAMENTE…DA IGUAL ES DAÑO ESTA HECHO CASI SIEMPRE
(este dice que está cuerdo)

Creo que se merecen un saludo y una felicitación por su demostrada sensibilidad, ¿no os parece? Se llega desde el cencerro.

editado: Jopé, qué respuesta :)

(emulando a Quintín, que en paz descanse)

Me han quitado las pirulas.

Haganme el favor de ir meneando esto, que las de portada se han quedado viejas:

El Ayuntamiento de Las Rozas ha puesto en marcha el Centro Impulsor de Salud Mental (CISAM)

¿Cómo surge la idea de poner en marcha este centro?
Surge porque el alcalde quería incluir en el programa electoral un servicio nuevo a Las Rozas en temas de salud. Y como al concejal Mario Saura le gusta mucho este tipo de cosas, se le ocurrió que se podría dar este servicio.

[...]
Se trata de un equipo multidisciplinar. Hay un psiquiatra y estoy también yo, que soy la psicóloga.

Mondo Nui.

Aunque no ha sido una semana de noticias, tenemos nuevos meneos en Sabemos lo que queremos. Dadles caña, que se me han colado tres spammers y son un dolor.

  1. I Concurso de Marionetas “Cómo se Expresa la Enfermedad Mental”
  2. Centenares de pacientes logran estabilidad emocional gracias al Equipo de Salud Mental
  3. Psquiatría, arte y transtorno mental en un libro

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